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二氧化硫測(cè)定裝置 二氧化硫殘留測(cè)定儀 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定方法

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據(jù)2010《中國(guó)藥典》附錄Ⅸ U 二氧化硫殘留Z測(cè)定法 生產(chǎn)。本法系用蒸餾法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。二氧化硫測(cè)定裝置 二氧化硫殘留測(cè)定儀 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定方法

二氧化硫測(cè)定裝置 二氧化硫殘留測(cè)定儀 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定方法產(chǎn)品概述:

二氧化硫測(cè)定裝置 二氧化硫殘留測(cè)定儀 中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定方法

錄Ⅸ 二氧化硫殘留量測(cè)定法
本法系用晨曦公司提供的( 蔣)蒸餾法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。除另有規(guī)定外,按下列方法測(cè)定。
儀器裝置  如圖。A1000ml兩頸圓底燒瓶;B為豎式回流冷凝管;C為(帶刻度)分液漏斗;D為連接氮?dú)饬魅肟冢?/span>E為二氧化硫氣體導(dǎo)出口。另配磁力攪拌器及電熱套。
測(cè)定法  取藥材或飲片細(xì)粉約10g,精密稱(chēng)定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300400ml6mo1/L鹽酸溶液10ml,連接刻度分液漏斗,并導(dǎo)入氮?dú)庵疗康?,連接回流冷凝管,在冷凝管的上端E日處連接導(dǎo)氣管,將導(dǎo)氣管插入250ml錐形瓶底部。錐形瓶?jī)?nèi)加水125ml和淀粉指示液1ml作為吸收液,置于磁力攪拌器上不斷攪拌。加熱兩頸圓底燒瓶?jī)?nèi)的溶液至沸,并保持微沸約3分鐘后開(kāi)始用碘滴定液(0.01 mol/L)滴定,至藍(lán)色或藍(lán)紫色持續(xù)20秒鐘不褪,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。照下式計(jì)算:
式中 A為供試品消耗碘滴定液的體積,ml
      B為空白消耗碘滴定液的體積,ml;
      C為碘滴定液濃度,0.01mol/L;
W為供試品的重量,g;
0.032為每1ml碘滴定液(1mol/L)相當(dāng)?shù)亩趸虻闹亓浚?/span>g。
 
中藥材二氧化硫殘留量測(cè)定步驟及操作
 
①樣品前處理
 
用剪刀將固體試樣剪成碎末后混勻,稱(chēng)取一定量樣品(試樣量可根據(jù)其中亞硫酸鹽含量高低而定)進(jìn)行測(cè)定。
 
②蒸餾
 
將稱(chēng)好的試樣置于圓底蒸餾燒瓶中,加入500mL蒸餾水,裝上冷凝裝置,冷凝管下端應(yīng)插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中,然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1+1),立即蓋塞、加熱蒸餾。當(dāng)蒸餾液約200mL時(shí),使冷凝管下端離開(kāi)液面,再蒸餾1min,用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測(cè)試樣的同時(shí)做空白試驗(yàn)。
 
③滴定
 
向取下的碘量瓶中依次加入1mL淀粉指示液(10g/L)、10mL濃鹽酸、搖勻之后用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.010mol/L)滴定至溶液變藍(lán),且在30s內(nèi)*為止,記錄所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。做3次平衡,取平均值。
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